أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء حظر استخدام المادة الفعالة “سيبروفلوكساسين” (Ciprofloxacin)، التي تنتمي إلى مجموعة الفلوروكينولونات من المضادات الحيوية، في القطاع البيطري بدولة الإمارات، وذلك اعتبارا من 1 نوفمبر 2026، وذلك في إطار جهودها الرامية للحد من مقاومة مضادات الميكروبات و تعزيز الاستخدام الآمن للمضادات الحيوية والحفاظ على فعالية العلاجات المستخدمة في الطب البشري.
يأتي القرار في ضوء الأهمية الطبية لهذه الفئة من المضادات الحيوية و تصنيفها ضمن مضادات الميكروبات ذات الأهمية الحرجة للطب البشري (Critically Important Antimicrobials – CIAs)، ودورها في علاج بعض حالات العدوى البكتيرية لدى الإنسان، وقد يسهم استخدامها غير الملائم في الحيوانات في تطور مقاومة البكتيريا لهذه المضادات، بما قد يحد من فعالية العلاجات المتاحة ويشكل تحدياً للصحة العامة.
واستند القرار إلى التقييم العلمي للبيانات ذات الصلة بمقاومة مضادات الميكروبات، بما في ذلك الدراسات المقدمة من جامعة الإمارات ، في إطار دعم القرارات التنظيمية بالأدلة العلمية، وتعزيز الجهود الوطنية الرامية إلى الحد من مخاطر المقاومة.
وقالت الدكتورة رقية عقيل البستكي، المديرة التنفيذية بالإنابة لقطاع تنظيم المنتجات الطبية في مؤسسة الإمارات للدواء، إن التعامل مع مضادات الميكروبات يتطلب نهجاً تنظيمياً يستند إلى تقييم طبيعة المخاطر المرتبطة بكل مادة، ومدى انعكاسها على الأولويات العلاجية في القطاعات المختلفة.
وأوضحت أن المعطيات العلمية تشكل أساساً مهماً في تحديد مستوى التدخل التنظيمي المناسب، بما يتيح للمؤسسة اتخاذ التدابير اللازمة عندما تشير المؤشرات إلى مخاطر تستدعي المعالجة، وبما يتناسب مع طبيعة المادة واستخداماتها.
وأضافت أن المؤسسة تحرص على أن تظل قراراتها مواكبة للمستجدات العلمية، وقادرة على الاستجابة المبكرة للمخاطر المرتبطة بمقاومة مضادات الميكروبات، بما يسهم في حماية فعالية العلاجات المتاحة، وتعزيز الأمن الدوائي واستدامة المنتجات الطبية، وحماية صحة المجتمع.
ويأتي القرار ضمن اختصاص مؤسسة الإمارات للدواء في تنظيم استخدام المنتجات الطبية والدوائية ومتابعة الالتزام بالضوابط المعتمدة بشأنها.
ويشمل القرار المستحضرات الطبية البيطرية والمواد الخام المحتوية على “سيبروفلوكساسين”، وقد بلغ عددها 9 مستحضرات، منها 8 مستوردة وواحد مسجل محلياً.
وفي إطار الاستعداد لدخول القرار حيز التنفيذ، اتخذت المؤسسة الإجراءات التنظيمية اللازمة لحصر المنتجات والمواد الخام المشمولة بالحظر، وأبلغت المنشآت المعنية بضرورة وقف تصنيعها واستيرادها وتوريدها، وسحب الكميات المتوفرة في السوق المحلي قبل بدء سريان الحظر، والتعامل مع المخزون المتبقي من خلال إعادة التصدير أو التخلص منه وفق الإجراءات المعتمدة، مع تقديم المستندات المؤيدة لاستكمال هذه الإجراءات.
وتعمل المؤسسة على إعداد خطة رقابية لمتابعة مدى التزام المنشآت المعنية بالقرار والتحقق من استكمال الإجراءات المطلوبة ضمن الاطار الزمني المحدد.
ويأتي القرار ضمن جهود مؤسسة الإمارات للدواء لتعزيز الرقابة على المنتجات الطبية البيطرية، ودعم الاستخدام المسؤول لمضادات الميكروبات، وإسناد الجهود الوطنية الرامية إلى الحد من مقاومتها، بما يعزز حماية صحة الإنسان والحيوان ويدعم منظومة الصحة العامة في دولة الإمارات.
المصدر: جريدة الوطن